(转帖)光照对于爬虫两栖类的影响

alan1988

在十九世纪五十年代初，人类对于“光照对于爬虫两栖类的影响”还知之甚少。直到1944年，爬虫学者Raymond Cowles和Charles Bogert通过突破性的研究，发明了“恒温动物”和“变温动物”这两个名词，并向世人揭示了爬虫类神奇的体温调节机制。这两位学者的里程碑式的成果启发了一系列关于光照与热对爬虫的影响的后续研究。

在那之后，人类对于爬虫的光需求有了极大的长进。现在我们知道，许多爬虫类和两栖类都能看见UVA（译者注：UVA即长波紫外线，是人眼可见光范围外的光线），还能通过接受UVB（译者注：UVB即中波紫外线，是使皮肤晒伤的主要来源）的照射在皮肤内合成维他命D。处于室内饲养环境而无法接触到UVB的话，许多爬虫都会患上一种代谢骨疾病（Metabolic Bone Disease），其症状为骨骼软化、畸形并在持续缺乏UVB的情况下最终导致死亡。这一事实直接促使第一批商业化的UVB灯具在1993年上市，让人们能够成功在室内饲养、繁殖许多品种的爬虫。尽管在人工饲养环境中提供足够光照已足够预防疾病的发生，但许多不满足于此的饲主已经在向更高的目标进发：在人工环境中重现自然环境中的栖息地，这“自然环境”甚至包括光照。

人眼所见的世界，与爬虫两栖类所见的世界时不一样的。许多爬虫类与两栖类的眼睛能看见紫外光。而且，有些蜥蜴和两栖类在头顶有“第三只眼”，又称“顶眼”。这只眼睛对颜色的分辨比另两只眼睛弱，但它能感应光线，并影响光周期（译者注：生物每天暴露于日光或人造光的时间）、交尾、晒背以及体温调节。顶眼也能感应紫外光（Jenison, 1980）。人类与爬虫类在视觉感官上的区别造成了在“全光谱照明”与“紫外照明”这两个概念上长时间的混淆。

“全光谱”与紫外光照明
“光”与“视觉”是不可分割的，过去的研究已成功定义出人眼所能感应的光谱范围。而“爬虫全光谱”则应包括人眼可见光（红橙黄绿青蓝紫）以及UVA。要知道，全光谱爬虫灯具不一定包括UVB，除非生产厂家在产品包装上有明确的说明。



光谱中在较短波长那边接近人眼可见光的部分即是紫外线。这部分波段又被分成三部分：长波紫外线、中波紫外线和短波紫外线。如前面所提到的，许多爬虫和两栖类都能看见UVA，因此UVA也是这些动物的可见光中的一部分。UVB的波长比UVA短，爬虫和两栖类有可能看得见。即使所谓的“UVB灯”能够发出UVB，“UVB灯”这个名词仍有使用不当之嫌，因为UVB对于那些动物来说未必是可见光（译者注：太咬文嚼字了）。UVB除了能帮助皮肤中维他命D的合成，还在动物的免疫系统中起作用（译者注：本人有亲身体会）。有证据证明，爬虫类能感应到UVB的存在，并有意识地根据血液中维他命D的水平来调整接受照射的时间。UVC与波长低于290纳米的短波UVB（译者注：即UVB中接近UVC的部分）不能穿透大气层，对动物有害（译者注：我的红腿之前成天缩在角落中，可能与那支国产的UVB灯强度太高，且会射出短波UVB有关。换了合适的灯后，问题马上解决）。

UVB，维他命D与钙
动物的皮肤中通过接受UVB照射来合成维他命D的过程十分神奇。首先，皮肤中的胆固醇会在UVB照射的催化下被转化成“前维他命D3”，然后，在红外线（译者注：红外线携带热量，一般通过射灯提供）的照射下，前维他命D3经过转化成为维他命D3，并在肝脏与肾脏中被活化。整个过程中还有一些其它物质参与。因为维他命D是脂溶性的，有过量服用的危险，所以维他命D3的合成是受控制的，过量的UVB照射并不会导致体内的维他命D水平过量。

除了骨骼与蛋壳的主要成分意外，钙质还在细胞层面上参与不计其数的生物进程，包括细胞通讯、肌肉收缩以及其它与生命息息相关的重要功能。维他命D3决定钙代谢，如果血液中没有足够的维他命D3，动物的脏器就无法利用食物中的钙，而必须从自身的骨骼中提取钙质，最终导致代谢骨疾病，又称营养继发性甲状旁腺功能亢进（译者注：……）。

动物从两种途径中获得维他命D：通过接受UVB照射自身合成，以及在食物中提取。脊椎动物的肝脏含有丰富的维他命D3。但是，研究者发现，并不是所有爬虫与两栖类都能够利用膳食性维他命D3。越来越多的品种，尤其是严格素食性的品种与部分杂食性与虫食性的品种，它们都主要依靠UVB的照射在皮肤中合成维他命D3。

有些爬虫类，比如松狮蜥，不太可能在无UVB的环境中存活，但有些爬虫看起来可以满足于膳食性维他命D。蛇类的饲主通常将其养在很经济的，只有底床、水盆和躲避穴的饲育槽中，通过地表加热（译者注：即加热垫）来制造温度梯度。这些环境通常高度在6尺以下，且除了透射进来的一点来自室内照明灯具的光线之外没有任何专用的照明设备。这是否意味着蛇不需要UVB？虽然这些饲育槽的环境与蛇在野外的栖息地类似，但野外的蛇总会离开巢穴，并受到一定程度的UVB照射。

LCBMO

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